默克抗疫口服药紧急申请授权 世卫发声

美国药厂默克集团昨天表示，已针对旗下COVID-19抗病毒口服药，向美国监管当局提出紧急使用授权申请。世界卫生组织发言人12日指出，正等待这款药物的完整临床数据。

世界卫生组织（WHO）发言人林德梅耶（Christian Lindmeier）在日内瓦联合国简报会上被问及这款药物。他表示：“的确，这是项有趣进展。我们必须检视其完整数据。如果药效属实，这将是对抗COVID-19大流行的另一项武器。”

根据本月公布数据，默克集团（Merck & Co.）的COVID-19抗病毒口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），在针对轻至中度染疫者的试验中，可降低5成住院及死亡率，这些患者至少有一项COVID-19危险因子。

默克集团指出，迄今已完成的病毒定序显示，莫纳皮拉韦对所有的COVID-19变异株皆有效，包含Delta变异株，若这一能在家中服用的药物取得授权，将可以协助改变COVID-19临床诊治。

默克和生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics联手研发莫纳皮拉韦，上周公布临床试验期中分析的效力数据，让医疗生技类股“大洗牌”，重挫莫德纳、辉瑞、BNT等COVID-19疫苗制造药厂的股价。

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