美国食品和药物管理局(FDA)警告称,初步研究表明,快速抗原检测可能在检测高传染性的Omicron变种时,敏感度可能会降低,这意味着快检并不总是能检测出Omicron变种。
周二12月28日,FDA发布了新的信息,表明抗原测试确实可以检测到omicron变种,但敏感性可能会降低,可能会出现错误的阴性测试结果。
不过,FDA并没有呼吁人们避免使用抗原测试,而是鼓励人们继续按照测试中的指示使用它们。
FDA在声明中称:“与分子测试相比,抗原测试通常不太敏感,也不太可能发现非常早期的感染。”
FDA还表示,“如果一个人的快速抗原检测结果呈阴性,但怀疑已经感染,比如出现症状或因暴露而感染的可能性很高,后续的分子检测对于是否确诊感染非常重要。”
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